Descripteur français |
alpha-Glucosidase |
Descripteur américain |
alpha-Glucosidases |
Terme(s) français |
alpha-Glucosidase /
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Terme(s) américain(s) |
alpha-Glucosidases /
Neutral alpha-Glucosidase /
Neutral alpha Glucosidase /
alpha-Glucosidase, Neutral /
Neutral Maltase /
Lysosomal alpha-Glucosidase /
Lysosomal alpha Glucosidase /
alpha-Glucosidase, Lysosomal /
Acid Maltase /
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Scope Note |
Enzymes that catalyze the exohydrolysis of 1,4-alpha-glucosidic linkages with release of alpha-glucose. Deficiency of alpha-1,4-glucosidase
may cause GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE II.
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Code(s) d'arborescence |
D08.811.277.450.420.050 /
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Qualificatifs autorisés français |
isolement et purification /
immunologie /
pharmacocinétique /
biosynthèse /
physiologie /
usage thérapeutique /
sang /
liquide cérébrospinal /
synthèse chimique /
déficit /
composition chimique /
effets des médicaments et des substances chimiques /
urine /
effets des radiations /
histoire /
analyse /
classification /
économie /
génétique /
pharmacologie /
normes /
administration et posologie /
ressources et distribution /
ultrastructure /
intoxication /
effets indésirables /
toxicité /
métabolisme /
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Qualificatifs autorisés américains |
isolation & purification /
immunology /
pharmacokinetics /
biosynthesis /
physiology /
therapeutic use /
blood /
cerebrospinal fluid /
chemical synthesis /
deficiency /
chemistry /
drug effects /
urine /
radiation effects /
history /
analysis /
classification /
economics /
genetics /
pharmacology /
standards /
administration & dosage /
supply & distribution /
ultrastructure /
poisoning /
adverse effects /
toxicity /
metabolism /
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Qualificatifs autorisés abrégés |
IP /
IM /
PK /
BI /
PH /
TU /
BL /
CF /
CS /
DF /
CH /
DE /
UR /
RE /
HI /
AN /
CL /
EC /
GE /
PD /
ST /
AD /
SD /
UL /
PO /
AE /
TO /
ME /
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Annotation |
defic/: consider also GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE II
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Indexation antérieure |
Glucosidases (1966-1977) /
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Identifiant |
D000520 |
Date d'ajout et note historique |
1987(1978)
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Voir aussi le(s) descripteur(s) français |
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Voir aussi le(s) descripteur(s) américain(s) |
Glycogen Storage Disease Type II /
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